03.05.2011, Düsseldorf
Henkel präsentiert neues LOCTITE AssureCure-System für die Medizintechnik
Sichere Aushärtung von lichthärtenden Klebstoffen
Lichthärtende Klebstoffe kommen in einer Vielzahl von medizintechnischen Anwendungen zum Einsatz, beispielsweise zur Herstellung von medizinischen Produkten wie Spritzen und Kathetern, Blutfiltern oder Kanülen. In Sekundenschnelle härten diese ohne zusätzliche Wärmezufuhr durch Bestrahlung mit UV-Licht oder sichtbarem Licht aus. Sie beschleunigen den Herstellungsprozess, gleichzeitig lassen sich damit optisch ansprechende und saubere Klebefugen realisieren. Mit LOCTITE AssureCure hat Henkel jetzt eine neue prozessintegrierte Technologie entwickelt, mit der sich der Aushärtungsgrad von lichthärtenden Klebstoffen quantitativ und kostengünstig ermitteln lässt. Das System umfasst eine neue Klebstofftechnologie sowie ein elektronisches Prüfsystem, bestehend aus faseroptischen Lichtquellen, einer Lichtdetektoreinheit sowie einer Software als Schnittstelle zum PC oder zur speicherprogrammierbaren Steuerung (SPS).
Das LOCTITE AssureCure Überwachungssystem misst, analysiert und speichert optische Mehrfachmessungen und ermittelt so in weniger als einer Sekunde den Grad der Klebstoffpolymerisation. Einmal in die Produktionslinie integriert, ist so eine 100-prozentige und zerstörungsfreie Überwachung für jedes einzelne gefertigte Bauteil innerhalb der Produktionslinie möglich. Umfangreiche produktionsbegleitende Qualitätskontrollen sowie der damit verbundene Ausschuss entfallen damit. Gleichzeitig werden Gesamtqualität und Produktionsraten deutlich gesteigert.
LOCTITE AssureCure benötigt nur wenig Platz und lässt sich problemlos in bereits bestehen Produktionsanlagen integrieren. Das System wird direkt im Anschluss an vorhandene Aushärtesysteme für lichthärtende Klebstoffe aufgestellt. Je nach Bauteilanforderung stehen lichthärtende Klebstoffe in diversen Viskositäten mit unterschiedlichen physikalischen Eigenschaften zur Verfügung. Alle Produkte werden nach Testverfahren geprüft, denen auch medizinische Bauteile für die Marktzulassung unterliegen, und sind nach der weltweit gängigen ISO-Prüfnorm 10993 zertifiziert.

